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我們基于先進方法研究、前沿的行業洞察力、資源合作共享、國際專業管理水平,使我們能夠提供具有性價比及競爭力的優質服務。
我們擁有來自全國的專家與穩定核心顧問團隊,針對每項任務內容派遣具有相應技能的專業人士,是方普持續提升客戶價值的關鍵。
內審員系列課程,總有一款適合你
AS9100D:2016航空航天質量管理體系內審員培訓班 |
培訓對象 |
企業管理人員、在企業從事AS9100管理認證工作的人員、在企業體系實施過程中承擔內部審核工作的人員、AS9100及評審技巧知識的人員 |
培訓目標 |
了解航空制造業質量管理的基本特點和AS9100系列標準產生背景掌握過程方法的概念和過程方法的應用;了解AS9100:2016標準條款的要求,并通過實際的案例了解標準與實際運作的關系和聯系;了解風險管理、項目管理、技術狀態管理、首件檢驗等質量工具在航空制造業的應用;對于已經通過AS9000認證的組織,組織的體系應作何種調整和變更;掌握過程方法的應用;熟練應用過程烏龜圖和過程分析表;熟練應用過程分析方法準備過程審核檢查表;熟練掌握審核方法和審核技巧,能夠處理審核中各種突發和異常情況 |
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GMPC化妝品良好生產規范內審員培訓班 |
培訓大綱 |
1、ISO22716GMPC的起源、發展、益處 2、ISO22716GMPC條款與術語解析 3、ISO22716GMPC內部審核技巧與方法 4、第三方審核流程介紹 5、化妝品企業體系導入案例分析 |
培訓目標 |
1、準確理解“兩證合一”相關法規要求及“化妝品生產許可檢查要點”要求,讓公司管理層及相關職能 部門人員了解“兩證合一”新規實施時間的急迫性,充分準備,一步到位順利申請新證 2、有能力提前獲得新版《化妝品生產許可證》,提前按照新的生產許可證號備案和印刷包材,為新舊包裝 材料替換贏得足夠的時間,不用擔憂舊包材積壓浪費,為產品市場拓展爭取更多主動權 3、通過學習課程中的“化妝品生產許可檢查要點”內容及內部審核技巧,具備運行良好生產規范的基本 知識和自我檢查能力,有利于提升企業質量管理,確保產品質量安全,更好符合國家法規要求 |
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GMP藥品生產質量管理體系內審員培訓班 |
培訓對象 |
(1)凡從事食品、保健食品、藥品和化妝品等GMP行業生產、加工、經營、流通的企業的各類管理和操作人員 (2)高校(含中專、大專及本科)食品、藥品等GMP相關專業應屆畢業生 |
考評與證書 |
頒發標準“GMP藥品生產質量管理體系內審員”證書,該證書全國通用 |
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IATF16949:2016汽車質量管理體系內審員培訓班 |
培訓對象 |
企業管理人員、在企業從事質量管理認證工作的人員、在汽車供應鏈上所有組織實施或擬實施中承擔IATF16949:2016版質量管理體系的人員。包括:汽車行業品質工程師、汽車制造業質量體系推進人員、準備提升能力或加入汽車行業的人員等 |
培訓目標 |
新舊版本的變化內容;對IATF16949:2016標準有總體認知及基本理解;闡述附件SL;理解P-D-C-A模型;掌握過程方法;了解客戶特殊要求;掌握企業內部審核的流程和技巧 |
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ISO50001:2018能源管理體系內審員培訓班 |
培訓對象 |
1、各行業、各領域、各類型的企業或事業單位、政府機關、社會團體中負責推行和實施能源管理體系的有關人員,及主要骨干、能源管理團隊成員、能源管理體系內審員 2、有意向了解與掌握ISO50001:2018能源管理體系轉版標準的相關人員 |
培訓目標 |
1、描述EnMS之目的 2、解釋用于評估和管理風險的原則、流程和技術,包括它們對EMS審核員的意義 3、解釋與EnMS相關的ISO50001之目的、內容和互相關系以及立法框架 4、按照ISO19011擔負內部審核員職責,即計劃、實施及報告審核且進行審核后續工作,并解釋ISO50001要求 |
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ISO9001:2015質量管理體系內審員培訓班 |
培訓對象 |
1、主管領導、部門領導、質量質品管理等從業人員 2、體系專員、內審員、候選內審員、人力資源管理人員等 3、有志從事質量、品質管理工作的個人 |
培訓目標 |
1、正確理解和運用質量管理體系標準知識 2、掌握內部審核基本技能及方法 3、了解體系審核基本流程 4、提升質量管理效能及專業素質 |
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ISO13485:2016醫療器械質量管理體系內審員培訓班 |
培訓對象 |
醫療器械企業從事技術、質量、生產等管理人員 |
培訓目標 |
1、正確理解和運用醫療器械質量管理體系標準知識 2、掌握內部審核基本技能及方法 3、了解體系審核基本流程 4、提升質量管理效能及專業素質 |
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ISO14001:2015環境管理體系內審員培訓班 |
培訓對象 |
1、主管領導、部門領導、環境管理、環保等從業人員 2、體系專員、內審員、候選內審員、人力資源管理人員等 3、有志從事環境管理及內審員工作的個人 |
培訓目標 |
1、正確理解和運用環境管理體系標準知識 2、掌握內部審核基本技能及方法 3、了解體系審核基本流程 4、提升環境管理效能及專業素質 |
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ISO/IEC17025:2017實驗室管理內審員培訓班 |
培訓對象 |
實驗室內審人員;企事業單位從事檢測、校準、產品質量檢驗工作的技術人員和負責人;準備建立檢測或校準實驗室的企業管理人員和技術人員;科研所、大專院校的檢測、校準實驗室負責人和技術人員;想掌握或加深理解實驗室質量管理和實驗室認可知識的各行業技術人員和管理人員;擬申請或已通過認可即將進行復審的實驗室相關崗位人員 |
培訓目標 |
1、了解合格評定和實驗室認可的概況及發展 2、幫助學員正確理解ISO/IEC17025準則,并按照準則的要求建立實驗室質量管理體系理解ISO/IEC17025:2017標準要求掌握內審實施步驟和內審技巧 3、學會編制審核計劃、檢查表和內審報告 |
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IEC/ISO20000IT服務管理體系內審員培訓班 |
培訓對象 |
信息管理部門人員、運維人員、負責實施IT項目人員;致力于改變公司運維績效,提升運維團隊能力的組織個人;希望深入了解并在實際工作中應用ISO20000理念的管理人員;負責公司ISO20000管理體系建設及實施的人員;信息部門負責人、系統管理員、信息安全管理體系(ISMS)的負責人 |
培訓目標 |
理解IT服務管理的關鍵原則和理念;熟悉ISO20000-1:2011IT服務管理體系標準;系統掌握管理體系審核的基本要求、方法和技巧;掌握從整體角度把握IT服務管理體系構建過程 |
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ISO22000HACCP食品安全管理體系內審員培訓班 |
培訓對象 |
食品生產企業生產、品控經理及采購等相關管理人員;各酒店餐飲連鎖內部采購經理、質量經理;國際采購集團質量經理、采購經理、高級管理人員;正在為公司單位推行HACCP或ISO22000體系的人員;企業管理人員及安全體系實施過程中承擔和內部審核工作的人員;希望了解并從事相關工作的人員 |
培訓目標 |
1、正確理解和運用體系標準知識 2、掌握內部審核基本技能 3、了解體系建立及管理基本流程 4、有效提升職業效能及專業素質 |
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ISO27001:2013信息安全管理體系內審員培訓班 |
培訓對象 |
從事ISMS及ItSMS認證的審核人員;建立和實施ISMS及ItSMS的企事業單位主管人員;從事ISMS及ItSMS建設和實施咨詢的人員;CTO、CIO等企事業信息安全負責人;IT服務管理項目經理、IT經理、系統經理;建立和實施ISMS及ItSMS的企事業單位的內部審核員 |
培訓目標 |
理解ISO/IEC27001對組織的意義;了解信息安全;理解標準的目的;理解控制目標和控制措施;強調重要控制措施的重要性 |
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ISO45001:2018職業健康安全管理體系內審員培訓班 |
培訓對象 |
企業的管理者、管理者代表、推行ISO45001體系的負責人、有志從事ISO45001體系審核的人員 |
培訓目標 |
了解ISO45001的產生與發展標準條款講解,使學員能理解ISO45001:2018標準要求和內容;通過示范和練習,把握審核流程和技巧;學完可獨立進行內部審核工作 |
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QC080000:2017危害物質管理體系內審員培訓班 |
培訓對象 |
企業管理人員、從事產品設計、采購、生產、質量管理工作的人員在QC080000過程中承擔內部審核工作的人員有志于從事有害物質管理工作的人員 |
培訓目標 |
有系統的介紹歐盟(RoHS、WEEE、Eu-P)等指令、世界綠色采購及有害物質管理趨勢QC080000條文詮釋,包含系統建構、推行運作理論介紹及實務案例研討。協助學員確實了解系統執行與內部審核運作,以因應系統驗證的需求。使學員了解與因應環境生態化設計,創造商機 |
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SA8000:2014企業社會責任管理體系內審員培訓班 |
培訓對象 |
總經理、部門主管、體系專員、培訓專員等;企業內部負責社會責任系統的管理人員;希望了解SA8000標準的人員;SA8000咨詢師顧問師或從業人員 |
培訓目標 |
學習此課程可使學員了解社會責任運動在市場上發展的背景;學習SA8000國際標準并能將它闡述于特定的情況;能進行SA8000內部審核并可識別各種各樣的客觀證據;為公司建立和執行SA8000管理系統提出積極建議。掌握根據SA8000標準進行公司內部審核的流程、技巧,并且撰寫內審報告 |
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三標(質量、環境、職業健康安全)內審員培訓班 |
培訓對象 |
1、各企業、事業單位主管領導、部門領導、質量環境職業健康等從業人員 2、企、事業單位體系專員、內審員、候選內審員、人力資源管理人員等 3、任何有志從事質量、環境、職業健康安全管理工作的所有人員 |
培訓目標 |
1、正確理解和運用三體系標準知識 2、掌握內部審核基本技能 3、了解體系建立及管理基本流程 4、有效提升質量、環境、職業健康安全管理效能及專業素質 |
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體系文件編寫(質量、環境、職業健康安全)實操培訓班 |
培訓對象 |
1、各國家注冊審核員 ;各企業內部審核員 2、各體系經理、主管、專員;相關體系管理人員 3、有志于從事體系管理工作的人員 |
培訓目標 |
1、了解和熟悉體系文件編寫的作用 2、掌握和理解體系文編寫的基本要求和編制方法 3、通過案例解析,充分提高體系文件編寫的實操能力 |
(1)目的不同。內部審核目的在于驗證質量管理體系運行的持續符合性和有效性,找出不符合項并采取糾正措施。管理評審的目的在于評價質量管理體系現狀對環境的持續適用性、有效性、并進行必要的改動和改進。
(2)組織者的執行者不同。內部審核由質量主管組織,與被審核活動無直接責任關系的審核員具體實施。管理評審由最高管理者主持實施,技術管理層人員、質量主管、各部門負責人、關鍵質量管理人員參與。
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方普管理成立于2012年,總部位于廣州,在深圳、東莞、珠海、武漢、成都、長沙、重慶和杭州設有辦事處或培訓點,是一家致力于大中小型企業標準化體系創新服務的管理顧問公司。方普管理憑借嚴謹科學的改善與創新方法論,結合跨行業、多領域的豐富培訓及咨詢經驗,還為企業提供生產管理、質量管理、品質改善、流程優化及通用管理等多個核心領域的培訓及咨詢服務方案。
我們的管理思想和理論基礎是創新性的定制化管理模式,通過組織能力的提升使我們的企業經營與客戶的利益訴求更匹配。在服務過程中,創造系統化、多層次和開閉環式的咨詢診斷方法,針對企業實際管理問題設計極具實效的、可實施落地的方案。
要關注以往審核問題的整改情況的能力。對上次內部或外部審核提出的問題在審核時宜進行必要的跟蹤,要仔細審查審核發現所采取的糾正措施,判斷其是否能夠降低或減少質量成本,是否能促進企業利潤目標的實現。對帶有普遍性的問題,要看是否進行了系統分析、識別產生的原因,并驗證改進措施的有效執行和實現的增值效果。要對照問題的解決看質量管理體系文件的規范性、適宜性的修編完善。
大咖匯聚,大機構才有的實力
課程特色
1. 實戰案例分析:通過真實案例分析,讓學員更深入的了解企業內部管理控制的實際應用;
2. 倍增系數測評:通過科學的測評,讓學員對自身的內審員能力得到準確的評估;
3. 強化訓練:通過模擬考試和模擬內審情景訓練,讓學員能夠更好地理解考試和實際內審的情況。
課程目標
1. 讓學員了解內審員職業資格認證考試的相關知識;
2. 幫助學員掌握內審員相關的知識和技巧;
3. 提高學員的內審員能力及職業競爭力。
學習對象
1. 有志于成為內審員的初學者;
2. 已經從事內審員工作一定時間,希望通過考試獲得職業認證;
3. 從事企業內部管理控制或風險管理相關工作的人員。
課程內容
1. 內部控制、風險管理基礎概念(6學時);
2. 內部控制元素和內部審計(10學時);
3. 風險管理與內部審計(8學時);
4. 內部控制與企業治理(8學時);
5. 職業操守與倫理(4學時);
6. 模擬考試和模擬內審情景訓練(4學時)。
學習時長
總共40學時,學習時間可根據個人情況進行安排。
收費范圍
根據不同機構和平臺不同而有所變化,建議向相關機構咨詢。
學習收獲
通過學習寧波內審員資格在線培訓,學員將掌握內審員職業資格認證考試所需的知識和技能,了解內部管理控制和風險管理等專業領域的基礎概念和核心要點,提升內審員的專業素養和能力,從而更好的服務于企業和社會。
結語
以上信息僅供參考,實際情況以到校或機構咨詢為準。學員可聯系在線客服,預約免費體驗課,了解課程內容和學習方式。祝愿每位學員都能通過寧波內審員資格在線培訓,成為專業的內審員,為企業和社會做出貢獻。
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