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AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
企業(yè)管理人員、在企業(yè)從事AS9100管理認(rèn)證工作的人員、在企業(yè)體系實(shí)施過程中承擔(dān)內(nèi)部審核工作的人員、AS9100及評審技巧知識的人員 |
培訓(xùn)目標(biāo) |
了解航空制造業(yè)質(zhì)量管理的基本特點(diǎn)和AS9100系列標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生背景掌握過程方法的概念和過程方法的應(yīng)用;了解AS9100:2016標(biāo)準(zhǔn)條款的要求,并通過實(shí)際的案例了解標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)際運(yùn)作的關(guān)系和聯(lián)系;了解風(fēng)險(xiǎn)管理、項(xiàng)目管理、技術(shù)狀態(tài)管理、首件檢驗(yàn)等質(zhì)量工具在航空制造業(yè)的應(yīng)用;對于已經(jīng)通過AS9000認(rèn)證的組織,組織的體系應(yīng)作何種調(diào)整和變更;掌握過程方法的應(yīng)用;熟練應(yīng)用過程烏龜圖和過程分析表;熟練應(yīng)用過程分析方法準(zhǔn)備過程審核檢查表;熟練掌握審核方法和審核技巧,能夠處理審核中各種突發(fā)和異常情況 |
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GMPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)大綱 |
1、ISO22716GMPC的起源、發(fā)展、益處 2、ISO22716GMPC條款與術(shù)語解析 3、ISO22716GMPC內(nèi)部審核技巧與方法 4、第三方審核流程介紹 5、化妝品企業(yè)體系導(dǎo)入案例分析 |
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、準(zhǔn)確理解“兩證合一”相關(guān)法規(guī)要求及“化妝品生產(chǎn)許可檢查要點(diǎn)”要求,讓公司管理層及相關(guān)職能 部門人員了解“兩證合一”新規(guī)實(shí)施時(shí)間的急迫性,充分準(zhǔn)備,一步到位順利申請新證 2、有能力提前獲得新版《化妝品生產(chǎn)許可證》,提前按照新的生產(chǎn)許可證號備案和印刷包材,為新舊包裝 材料替換贏得足夠的時(shí)間,不用擔(dān)憂舊包材積壓浪費(fèi),為產(chǎn)品市場拓展爭取更多主動(dòng)權(quán) 3、通過學(xué)習(xí)課程中的“化妝品生產(chǎn)許可檢查要點(diǎn)”內(nèi)容及內(nèi)部審核技巧,具備運(yùn)行良好生產(chǎn)規(guī)范的基本 知識和自我檢查能力,有利于提升企業(yè)質(zhì)量管理,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全,更好符合國家法規(guī)要求 |
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GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
(1)凡從事食品、保健食品、藥品和化妝品等GMP行業(yè)生產(chǎn)、加工、經(jīng)營、流通的企業(yè)的各類管理和操作人員 (2)高校(含中專、大專及本科)食品、藥品等GMP相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生 |
考評與證書 |
頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)“GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員”證書,該證書全國通用 |
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IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
企業(yè)管理人員、在企業(yè)從事質(zhì)量管理認(rèn)證工作的人員、在汽車供應(yīng)鏈上所有組織實(shí)施或擬實(shí)施中承擔(dān)IATF16949:2016版質(zhì)量管理體系的人員。包括:汽車行業(yè)品質(zhì)工程師、汽車制造業(yè)質(zhì)量體系推進(jìn)人員、準(zhǔn)備提升能力或加入汽車行業(yè)的人員等 |
培訓(xùn)目標(biāo) |
新舊版本的變化內(nèi)容;對IATF16949:2016標(biāo)準(zhǔn)有總體認(rèn)知及基本理解;闡述附件SL;理解P-D-C-A模型;掌握過程方法;了解客戶特殊要求;掌握企業(yè)內(nèi)部審核的流程和技巧 |
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ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
1、各行業(yè)、各領(lǐng)域、各類型的企業(yè)或事業(yè)單位、政府機(jī)關(guān)、社會(huì)團(tuán)體中負(fù)責(zé)推行和實(shí)施能源管理體系的有關(guān)人員,及主要骨干、能源管理團(tuán)隊(duì)成員、能源管理體系內(nèi)審員 2、有意向了解與掌握ISO50001:2018能源管理體系轉(zhuǎn)版標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)人員 |
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、描述EnMS之目的 2、解釋用于評估和管理風(fēng)險(xiǎn)的原則、流程和技術(shù),包括它們對EMS審核員的意義 3、解釋與EnMS相關(guān)的ISO50001之目的、內(nèi)容和互相關(guān)系以及立法框架 4、按照ISO19011擔(dān)負(fù)內(nèi)部審核員職責(zé),即計(jì)劃、實(shí)施及報(bào)告審核且進(jìn)行審核后續(xù)工作,并解釋ISO50001要求 |
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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
1、主管領(lǐng)導(dǎo)、部門領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)量質(zhì)品管理等從業(yè)人員 2、體系專員、內(nèi)審員、候選內(nèi)審員、人力資源管理人員等 3、有志從事質(zhì)量、品質(zhì)管理工作的個(gè)人 |
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、正確理解和運(yùn)用質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識 2、掌握內(nèi)部審核基本技能及方法 3、了解體系審核基本流程 4、提升質(zhì)量管理效能及專業(yè)素質(zhì) |
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ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
醫(yī)療器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員 |
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、正確理解和運(yùn)用醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識 2、掌握內(nèi)部審核基本技能及方法 3、了解體系審核基本流程 4、提升質(zhì)量管理效能及專業(yè)素質(zhì) |
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ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
1、主管領(lǐng)導(dǎo)、部門領(lǐng)導(dǎo)、環(huán)境管理、環(huán)保等從業(yè)人員 2、體系專員、內(nèi)審員、候選內(nèi)審員、人力資源管理人員等 3、有志從事環(huán)境管理及內(nèi)審員工作的個(gè)人 |
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、正確理解和運(yùn)用環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識 2、掌握內(nèi)部審核基本技能及方法 3、了解體系審核基本流程 4、提升環(huán)境管理效能及專業(yè)素質(zhì) |
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ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審人員;企事業(yè)單位從事檢測、校準(zhǔn)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)工作的技術(shù)人員和負(fù)責(zé)人;準(zhǔn)備建立檢測或校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的企業(yè)管理人員和技術(shù)人員;科研所、大專院校的檢測、校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員;想掌握或加深理解實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可知識的各行業(yè)技術(shù)人員和管理人員;擬申請或已通過認(rèn)可即將進(jìn)行復(fù)審的實(shí)驗(yàn)室相關(guān)崗位人員 |
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、了解合格評定和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的概況及發(fā)展 2、幫助學(xué)員正確理解ISO/IEC17025準(zhǔn)則,并按照準(zhǔn)則的要求建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系理解ISO/IEC17025:2017標(biāo)準(zhǔn)要求掌握內(nèi)審實(shí)施步驟和內(nèi)審技巧 3、學(xué)會(huì)編制審核計(jì)劃、檢查表和內(nèi)審報(bào)告 |
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IEC/ISO20000IT服務(wù)管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
信息管理部門人員、運(yùn)維人員、負(fù)責(zé)實(shí)施IT項(xiàng)目人員;致力于改變公司運(yùn)維績效,提升運(yùn)維團(tuán)隊(duì)能力的組織個(gè)人;希望深入了解并在實(shí)際工作中應(yīng)用ISO20000理念的管理人員;負(fù)責(zé)公司ISO20000管理體系建設(shè)及實(shí)施的人員;信息部門負(fù)責(zé)人、系統(tǒng)管理員、信息安全管理體系(ISMS)的負(fù)責(zé)人 |
培訓(xùn)目標(biāo) |
理解IT服務(wù)管理的關(guān)鍵原則和理念;熟悉ISO20000-1:2011IT服務(wù)管理體系標(biāo)準(zhǔn);系統(tǒng)掌握管理體系審核的基本要求、方法和技巧;掌握從整體角度把握IT服務(wù)管理體系構(gòu)建過程 |
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ISO22000HACCP食品安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)、品控經(jīng)理及采購等相關(guān)管理人員;各酒店餐飲連鎖內(nèi)部采購經(jīng)理、質(zhì)量經(jīng)理;國際采購集團(tuán)質(zhì)量經(jīng)理、采購經(jīng)理、高級管理人員;正在為公司單位推行HACCP或ISO22000體系的人員;企業(yè)管理人員及安全體系實(shí)施過程中承擔(dān)和內(nèi)部審核工作的人員;希望了解并從事相關(guān)工作的人員 |
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、正確理解和運(yùn)用體系標(biāo)準(zhǔn)知識 2、掌握內(nèi)部審核基本技能 3、了解體系建立及管理基本流程 4、有效提升職業(yè)效能及專業(yè)素質(zhì) |
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ISO27001:2013信息安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
從事ISMS及ItSMS認(rèn)證的審核人員;建立和實(shí)施ISMS及ItSMS的企事業(yè)單位主管人員;從事ISMS及ItSMS建設(shè)和實(shí)施咨詢的人員;CTO、CIO等企事業(yè)信息安全負(fù)責(zé)人;IT服務(wù)管理項(xiàng)目經(jīng)理、IT經(jīng)理、系統(tǒng)經(jīng)理;建立和實(shí)施ISMS及ItSMS的企事業(yè)單位的內(nèi)部審核員 |
培訓(xùn)目標(biāo) |
理解ISO/IEC27001對組織的意義;了解信息安全;理解標(biāo)準(zhǔn)的目的;理解控制目標(biāo)和控制措施;強(qiáng)調(diào)重要控制措施的重要性 |
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ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
企業(yè)的管理者、管理者代表、推行ISO45001體系的負(fù)責(zé)人、有志從事ISO45001體系審核的人員 |
培訓(xùn)目標(biāo) |
了解ISO45001的產(chǎn)生與發(fā)展標(biāo)準(zhǔn)條款講解,使學(xué)員能理解ISO45001:2018標(biāo)準(zhǔn)要求和內(nèi)容;通過示范和練習(xí),把握審核流程和技巧;學(xué)完可獨(dú)立進(jìn)行內(nèi)部審核工作 |
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QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
企業(yè)管理人員、從事產(chǎn)品設(shè)計(jì)、采購、生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作的人員在QC080000過程中承擔(dān)內(nèi)部審核工作的人員有志于從事有害物質(zhì)管理工作的人員 |
培訓(xùn)目標(biāo) |
有系統(tǒng)的介紹歐盟(RoHS、WEEE、Eu-P)等指令、世界綠色采購及有害物質(zhì)管理趨勢QC080000條文詮釋,包含系統(tǒng)建構(gòu)、推行運(yùn)作理論介紹及實(shí)務(wù)案例研討。協(xié)助學(xué)員確實(shí)了解系統(tǒng)執(zhí)行與內(nèi)部審核運(yùn)作,以因應(yīng)系統(tǒng)驗(yàn)證的需求。使學(xué)員了解與因應(yīng)環(huán)境生態(tài)化設(shè)計(jì),創(chuàng)造商機(jī) |
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SA8000:2014企業(yè)社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
總經(jīng)理、部門主管、體系專員、培訓(xùn)專員等;企業(yè)內(nèi)部負(fù)責(zé)社會(huì)責(zé)任系統(tǒng)的管理人員;希望了解SA8000標(biāo)準(zhǔn)的人員;SA8000咨詢師顧問師或從業(yè)人員 |
培訓(xùn)目標(biāo) |
學(xué)習(xí)此課程可使學(xué)員了解社會(huì)責(zé)任運(yùn)動(dòng)在市場上發(fā)展的背景;學(xué)習(xí)SA8000國際標(biāo)準(zhǔn)并能將它闡述于特定的情況;能進(jìn)行SA8000內(nèi)部審核并可識別各種各樣的客觀證據(jù);為公司建立和執(zhí)行SA8000管理系統(tǒng)提出積極建議。掌握根據(jù)SA8000標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行公司內(nèi)部審核的流程、技巧,并且撰寫內(nèi)審報(bào)告 |
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三標(biāo)(質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全)內(nèi)審員培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
1、各企業(yè)、事業(yè)單位主管領(lǐng)導(dǎo)、部門領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)量環(huán)境職業(yè)健康等從業(yè)人員 2、企、事業(yè)單位體系專員、內(nèi)審員、候選內(nèi)審員、人力資源管理人員等 3、任何有志從事質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理工作的所有人員 |
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、正確理解和運(yùn)用三體系標(biāo)準(zhǔn)知識 2、掌握內(nèi)部審核基本技能 3、了解體系建立及管理基本流程 4、有效提升質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理效能及專業(yè)素質(zhì) |
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體系文件編寫(質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全)實(shí)操培訓(xùn)班 |
培訓(xùn)對象 |
1、各國家注冊審核員 ;各企業(yè)內(nèi)部審核員 2、各體系經(jīng)理、主管、專員;相關(guān)體系管理人員 3、有志于從事體系管理工作的人員 |
培訓(xùn)目標(biāo) |
1、了解和熟悉體系文件編寫的作用 2、掌握和理解體系文編寫的基本要求和編制方法 3、通過案例解析,充分提高體系文件編寫的實(shí)操能力 |
(1)依據(jù)不同。內(nèi)部審核主要依據(jù)實(shí)驗(yàn)室制定和使用的體系文件,包括質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、合同以有國家法律法規(guī)和相關(guān)行政規(guī)章。管理評審則主要考慮受益者(管理者、員工、供方、分包方、顧客)的期望。
(2)程序不同。內(nèi)部審核由內(nèi)審員按照一套系統(tǒng)的方法對體系所涉及的部門、活動(dòng)進(jìn)行現(xiàn)場審核,得到符合或不符合何體系文件的證據(jù)。客理評審由最高管理者召集開會(huì),研究來自內(nèi)審、外審、顧客、能力驗(yàn)證等各方面的信息,解決體系適宜性、充分性、有效性方面的問題。
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審核的結(jié)論。是審核組考慮了審核目標(biāo)和所有審核發(fā)現(xiàn)后得出的最終審核結(jié)果,應(yīng)包括以下方面的結(jié)論:管理體系在審核范圍內(nèi)是否符合審核準(zhǔn)則;管理體系在審核范圍內(nèi)是否得到了有效效實(shí)施;管理評審過程對確保管理體系的持續(xù)適宜性有效性的能力。內(nèi)審報(bào)告不只是對不合格項(xiàng)的陳述,應(yīng)該還有對符合性的陳述,內(nèi)審不是去搜錄不合格,而是對整個(gè)體系的運(yùn)作狀況根據(jù)審核的發(fā)現(xiàn)進(jìn)行判斷。總體的符合性如何。是否能保證產(chǎn)品的質(zhì)量(即有效性),哪些過程是完全受控甚至是做得出色的等等,這應(yīng)該是內(nèi)審報(bào)告中非常重要的內(nèi)容。
大咖匯聚,大機(jī)構(gòu)才有的實(shí)力
課程特色
1. 知識點(diǎn)深入淺出,理論與實(shí)際相結(jié)合;
2. 學(xué)習(xí)形式多樣化,包括實(shí)地考察、案例分析、小組討論等,使學(xué)員的學(xué)習(xí)更富有趣味性;
3. 課程設(shè)置靈活,方便學(xué)員選擇適合的時(shí)間和學(xué)習(xí)內(nèi)容。
課程目標(biāo)
1. 掌握內(nèi)部審計(jì)的基本概念、原則和方法;
2. 增強(qiáng)內(nèi)部審計(jì)員的實(shí)戰(zhàn)能力和綜合素質(zhì);
3. 提高內(nèi)部審計(jì)師的專業(yè)素質(zhì)和綜合素質(zhì)。
學(xué)習(xí)對象
1. 無錫市內(nèi)部審計(jì)員;
2. 企事業(yè)單位內(nèi)控負(fù)責(zé)人;
3. 具備一定審計(jì)基礎(chǔ)知識和工作經(jīng)驗(yàn)的人員。
課程內(nèi)容
1. 內(nèi)部審計(jì)理論與實(shí)務(wù);
2. 內(nèi)部審計(jì)方法與技能;
3. 內(nèi)部審計(jì)風(fēng)險(xiǎn)管理;
4. 內(nèi)部審計(jì)案例分析。
學(xué)習(xí)時(shí)長
根據(jù)學(xué)員的實(shí)際需要和學(xué)習(xí)進(jìn)度安排,一般學(xué)習(xí)時(shí)長為30-60個(gè)小時(shí)。
收費(fèi)范圍
收費(fèi)根據(jù)課程學(xué)習(xí)時(shí)長和學(xué)員需求而定,價(jià)格在500元-2000元之間。
學(xué)習(xí)收獲
通過學(xué)習(xí),學(xué)員將獲得全面深入的內(nèi)部審計(jì)理論知識和實(shí)踐技能,能夠熟練掌握內(nèi)部審計(jì)方法和流程,提高綜合素質(zhì)和專業(yè)技能,進(jìn)而為企業(yè)和市場的發(fā)展作出更大的貢獻(xiàn)。
結(jié)語
以上信息僅供參考,實(shí)際情況以到校咨詢?yōu)闇?zhǔn)。學(xué)員在學(xué)習(xí)過程中有任何疑問都可以聯(lián)系在線客服,進(jìn)行預(yù)約免費(fèi)體驗(yàn)課,以感受實(shí)際的學(xué)習(xí)效果和課程內(nèi)容。希望學(xué)員們在學(xué)習(xí)過程中能夠充分利用時(shí)間和資源,更好地提升自己的實(shí)戰(zhàn)能力和綜合素質(zhì),為無錫市的發(fā)展貢獻(xiàn)力量。
培訓(xùn)項(xiàng)目:內(nèi)審員培訓(xùn)、外審員培訓(xùn)、企業(yè)管理培訓(xùn)、ISO認(rèn)證培訓(xùn)
¥1500232人關(guān)注
¥2800246人關(guān)注
¥3200244人關(guān)注
¥3200252人關(guān)注
¥3200242人關(guān)注
¥1800197人關(guān)注
¥1800起212人關(guān)注
¥3800起185人關(guān)注