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課程詳情授課機構(gòu) 教學(xué)點同類課程學(xué)員評論相關(guān)知識

內(nèi)審員全稱叫內(nèi)部質(zhì)量審核員，通常由既精通ISO9000國際標(biāo)準(zhǔn)又熟悉本企業(yè)管理狀況的人員擔(dān)任。按照ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的要求，凡是推行 ISO9000的組織每年都要進行一定頻次的內(nèi)部質(zhì)量審核，內(nèi)部質(zhì)量審核由經(jīng)過培訓(xùn)的有資格的內(nèi)審員來執(zhí)行審核任務(wù)。所以，凡是推行ISO9000的組織，通常都需要培養(yǎng)一批內(nèi)審員。內(nèi)審員可以由各部門人員兼職擔(dān)任。

對于內(nèi)審員，你有這些疑問？

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內(nèi)審員考試是什么時候？

拿了內(nèi)審員資格證能做什么？

內(nèi)審員考試如何備考比較好？

如何才能一次性通過內(nèi)審員？

內(nèi)審員考試有工作年限要求嗎？

天津內(nèi)審員線上課程

Online course for internal auditors

課程名稱	適合對象	課程簡介
AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班	企業(yè)管理人員、在企業(yè)從事 AS9100 管理認(rèn)證工作的人員、在企業(yè)體系實施過程中承擔(dān)內(nèi)部審核工作的人員、AS9100 及評審技巧知識的人員。	課程將闡釋 SAE AS9100D:2016 標(biāo)準(zhǔn)和 ISO 9001:2015 標(biāo)準(zhǔn)在采用通用管理體系結(jié)構(gòu)后發(fā)生的顯著變化，探討 SAE AS9100 系列標(biāo)準(zhǔn)的制定過程，包括時間表、新的通用管理體系結(jié)構(gòu)。AS9100D:2016標(biāo)準(zhǔn)和 ISO 9001:2015 標(biāo)準(zhǔn)要求的回顧，并提供關(guān)于差距分析和成功案例的參考資料。
GMPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班	化妝品相關(guān)的體系審核人員及負(fù)責(zé)人/企業(yè)技術(shù)及質(zhì)量經(jīng)理等相關(guān)人員	GMPC 體系是一個與化妝品行業(yè)有關(guān)的質(zhì)量管理體系。整套體系提供穩(wěn)定質(zhì)量的管理組織以及實施時的標(biāo)準(zhǔn)要求；又從工作人員、技術(shù)和管理等方面入手，以剔除和防止質(zhì)量方面的缺陷。國際標(biāo)準(zhǔn)組織(ISO) 2007 年 11 月制定了“ISO22716：2007”標(biāo)準(zhǔn)：化妝品—良好操作規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)為化妝品制造商提供：生產(chǎn)、控制、貯存等方面的操作指南。ISO22716 化妝品國際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范了化妝品制造商的管理要求；硬件要求(廠房、生產(chǎn)場所、設(shè)備等)，材料的采購和使用及產(chǎn)品制造過程的衛(wèi)生與品質(zhì)控制、人員衛(wèi)生管理、產(chǎn)品檢驗、質(zhì)量異常的處置及產(chǎn)品投訴與召回等內(nèi)容。本課程可讓學(xué)員初步了解 GMPC+ISO22716:2007 標(biāo)準(zhǔn)的要求及其審核認(rèn)證程序。
GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班	凡從事食品、保健食品、藥品和化妝品等GMP行業(yè)生產(chǎn)、加工、經(jīng)營、流通的企業(yè)的各類管理和操作人員；高校（含中專、大專及本科）食品、藥品等GMP相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生。	事實上，要想進入工廠，GMP崗位培訓(xùn)已是相當(dāng)重要的通行證。具有GMP自檢崗位證書，將使你多一把企業(yè)管理或就業(yè)的金鑰匙，使你不僅有良好的理論基礎(chǔ)還有相應(yīng)的技術(shù)技能。同時，具有GMP崗位證書將使你在進入企業(yè)后仍能處于優(yōu)勢地位，GMP培訓(xùn)將使你掌握一套國際化的食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品安全管理理念，使你在事業(yè)的發(fā)展中成為優(yōu)異的團隊工作者和高效的管理者，GMP培訓(xùn)將使你受益終身。
IATF16949：2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班	企業(yè)管理人員、在企業(yè)從事質(zhì)量管理認(rèn)證工作的人員、在汽車供應(yīng)鏈上所有組織實施或擬實施中承擔(dān)IATF16949：2016版質(zhì)量管理體系的人員。包括：汽車行業(yè)品質(zhì)工程師、汽車制造業(yè)質(zhì)量體系推進人員、準(zhǔn)備提升能力或加入汽車行業(yè)的人員等。	IATF16949：2016標(biāo)準(zhǔn)是在2016年10月1日發(fā)布的，這是汽車行業(yè)管理體系標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展歷程上的一個重要的標(biāo)志。新版標(biāo)準(zhǔn)致力于持續(xù)改進，著重強調(diào)缺陷的預(yù)防，新版標(biāo)準(zhǔn)將在減少變差和減少浪費這兩方面起到積極的作用。IATF16949:2016國際標(biāo)準(zhǔn)為從事汽車生產(chǎn)、服務(wù)和/或汽車行業(yè)零部件的組織概述了有關(guān)質(zhì)量管理體系的要求。我們的IATF16949:2016內(nèi)審員課程將為您介紹有關(guān)該標(biāo)準(zhǔn)的信息。
ISO50001：2018能源管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班	各行業(yè)、各領(lǐng)域、各類型的企業(yè)或事業(yè)單位、政府機關(guān)、社會團體中負(fù)責(zé)推行和實施能源管理體系的有關(guān)人員，及主要骨干、能源管理團隊成員、能源管理體系內(nèi)審員。有意向了解與掌握ISO50001:2018能源管理體系轉(zhuǎn)版標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)人員。	使企業(yè)更節(jié)能，是應(yīng)對全球氣候變暖、能源安全和化石燃料消耗的關(guān)鍵。此外，客戶們目前希望企業(yè)以負(fù)責(zé)任的態(tài)度對待環(huán)境，并展示能源效率。為幫助企業(yè)及時按新版標(biāo)準(zhǔn)的要求轉(zhuǎn)版升級及進一步幫助企業(yè)節(jié)能減排，響應(yīng)政府號召，幫助企業(yè)建立、實施、保持、改進能源管理體系，特開設(shè)ISO50001：2018能源管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程。
ISO9001：2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班	主管領(lǐng)導(dǎo)、部門領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)量質(zhì)品管理等從業(yè)人員；體系專員、內(nèi)審員、候選內(nèi)審員、人力資源管理人員等；有志從事質(zhì)量、品質(zhì)管理工作的個人。	ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程，執(zhí)行新版本標(biāo)準(zhǔn)，旨在幫助學(xué)員對新版標(biāo)準(zhǔn)要求進行全新深刻的理解與運用，同時掌握其變化點，熟悉并掌握質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核技巧與方法。通過“標(biāo)準(zhǔn)的理解”與“審核技巧”兩個模塊的學(xué)習(xí)，使學(xué)員對ISO9001：2015質(zhì)量管理體系有一個全面系統(tǒng)的了解，是企業(yè)內(nèi)部審核員必備的核心能力。本課程大量采用互動講解、模板練習(xí)、案例分析、角色體驗、小組研討等授課模式，在過去數(shù)千名學(xué)員學(xué)習(xí)過程中，該課程被證明是目前國內(nèi)受歡迎的內(nèi)部審核員實戰(zhàn)課程之一。
ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班	醫(yī)療器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員	本課程將透徹地講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求，使您全面掌握有關(guān)ISO13485:2016的相關(guān)要求，有效進行體系內(nèi)審工作，提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，幫助企業(yè)提升自主研發(fā)能力，提高企業(yè)競爭能力，增強國際競爭實力，促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。
ISO14001：2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班	主管領(lǐng)導(dǎo)、部門領(lǐng)導(dǎo)、環(huán)境管理、環(huán)保等從業(yè)人員；體系專員、內(nèi)審員、候選內(nèi)審員、人力資源管理人員等；有志從事環(huán)境管理及內(nèi)審員工作的個人。	ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程，執(zhí)行新版本標(biāo)準(zhǔn)，旨在幫助學(xué)員對新版標(biāo)準(zhǔn)要求進行全新深刻的理解與運用，同時掌握其變化點，熟悉并掌握環(huán)境管理體系內(nèi)審審核技巧與方法。新版標(biāo)準(zhǔn)在形式、結(jié)構(gòu)和內(nèi)容都有重大變化，通過“標(biāo)準(zhǔn)的理解”與“審核技巧”兩個模塊的學(xué)習(xí)，使學(xué)員對ISO14001：2015環(huán)境管理體系有一個全面系統(tǒng)的了解，是企業(yè)內(nèi)部審核員必備的核心能力。本課程大量采用互動講解、模板練習(xí)、案例分析、角色體驗、小組研討等授課模式，在過去數(shù)千名學(xué)員學(xué)習(xí)過程中，該課程被證明是目前國內(nèi)受歡迎的內(nèi)部審核員實戰(zhàn)課程之一。
ISO/IEC17025:2017實驗室管理內(nèi)審員培訓(xùn)班	實驗室內(nèi)審人員；企事業(yè)單位從事檢測、校準(zhǔn)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作的技術(shù)人員和負(fù)責(zé)人；準(zhǔn)備建立檢測或校準(zhǔn)實驗室的企業(yè)管理人員和技術(shù)人員；科研所、大專院校的檢測、校準(zhǔn)實驗室負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員；想掌握或加深理解實驗室質(zhì)量管理和實驗室認(rèn)可知識的各行業(yè)技術(shù)人員和管理人員；擬申請或已通過認(rèn)可即將進行復(fù)審的實驗室相關(guān)崗位人員。	課程幫助正在建立管理體系，積極準(zhǔn)備申請實驗室認(rèn)可和資質(zhì)認(rèn)定的單位做好申請前的準(zhǔn)備工作，同時幫助已通過實驗室認(rèn)可和通過資質(zhì)認(rèn)定的實驗室，正確理解和按照新版ISO/IEC17025：2017和“163號令”及《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》等相關(guān)要求，指導(dǎo)相關(guān)人員做好對體系文件進行建立、維護、修訂、補充、換版工作，加強專業(yè)人員的培養(yǎng)，培養(yǎng)符合要求的內(nèi)審員。
IEC/ISO20000IT服務(wù)管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班	信息管理部門人員、運維人員、負(fù)責(zé)實施IT項目人員；致力于改變公司運維績效，提升運維團隊能力的組織個人；希望深入了解并在實際工作中應(yīng)用ISO20000理念的管理人員；負(fù)責(zé)公司ISO20000管理體系建設(shè)及實施的人員；信息部門負(fù)責(zé)人、系統(tǒng)管理員、信息安全管理體系（ISMS）的負(fù)責(zé)人。	ISO20000-1:2011是IT服務(wù)管理體系標(biāo)準(zhǔn)，它提供了在服務(wù)的生命周期中所有階段采用整合的過程方法，明確了策劃、建立、實施、運行、監(jiān)視、回顧、保持和改進IT服務(wù)管理體系的要求。實現(xiàn)IT服務(wù)管理的標(biāo)準(zhǔn)化、流程化、專業(yè)化，實現(xiàn)IT服務(wù)管理的更有效和更高效。ISO/IEC20000將幫助企業(yè)減少運營風(fēng)險，滿足合約和客戶對IT服務(wù)的需求，改善服務(wù)質(zhì)量并交付價值。
ISO22000HACCP食品安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班	食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)、品控經(jīng)理及采購等相關(guān)管理人員；各酒店餐飲連鎖內(nèi)部采購經(jīng)理、質(zhì)量經(jīng)理；國際采購集團質(zhì)量經(jīng)理、采購經(jīng)理、高級管理人員；正在為公司單位推行HACCP或ISO22000體系的人員；企業(yè)管理人員及安全體系實施過程中承擔(dān)和內(nèi)部審核工作的人員；希望了解并從事相關(guān)工作的人員。	HACCP（HazardAnalysisandCriticalPoint，危害分析和關(guān)鍵控制點）體系作為科學(xué)、簡便、適用的預(yù)防性食品安全質(zhì)量控制體系，在實踐中取得了明顯效果，引起國際上越來越廣泛的關(guān)注與認(rèn)可，并作為對食品企業(yè)的強制性推行HACCP體系認(rèn)證，從而為我們企業(yè)的產(chǎn)品提供一種質(zhì)量保證，增加一種信任，使我們的產(chǎn)品能沖破貿(mào)易技術(shù)壁壘，更方便銷售到世界各地。本課程圍繞ISO22000:2018版標(biāo)準(zhǔn)展開，幫您深入理解食品中的危害與控制措施、標(biāo)準(zhǔn)條款、體系內(nèi)審要求以及新版主要變化等內(nèi)容。
ISO27001：2013信息安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班	從事ISMS及ItSMS認(rèn)證的審核人員；建立和實施ISMS及ItSMS的企事業(yè)單位主管人員；從事ISMS及ItSMS建設(shè)和實施咨詢的人員；CTO、CIO等企事業(yè)信息安全負(fù)責(zé)人；IT服務(wù)管理項目經(jīng)理、IT經(jīng)理、系統(tǒng)經(jīng)理；建立和實施ISMS及ItSMS的企事業(yè)單位的內(nèi)部審核員。	信息安全是當(dāng)前各類組織共同關(guān)注的話題，如何保障組織的信息安全，在技術(shù)手段之上，還可以用什么樣的方法來強化安全運營？ISO/IEC27001 作為信息安全管理體系的國際標(biāo)準(zhǔn)，提供了信息安全管理實踐指南。國際標(biāo)準(zhǔn)ISO27001:2013《信息技術(shù)安全技術(shù)信息安全管理體系要求》，已于2013年10月1日起正式發(fā)布、實施。該課程使學(xué)員了解信息安全管理體系基礎(chǔ)知識，熟悉信息安全管理體系內(nèi)審的基本內(nèi)容，掌握內(nèi)審的流程和方法、培養(yǎng)企業(yè)內(nèi)審員和管理骨干的需求。
ISO45001：2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班	企業(yè)的管理者、管理者代表、推行ISO45001體系的負(fù)責(zé)人、有志從事ISO45001體系審核的人員。	當(dāng)前全球存在有40多個版本的OHSAS18001標(biāo)準(zhǔn)，ISO45001的發(fā)布為全球提供一個統(tǒng)一的職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)，基于一個全新的框架指導(dǎo)組織識別和降低職業(yè)健康安全的風(fēng)險及與組織的業(yè)務(wù)過程融合，從而進一步保護工作者，并有效降低組織的潛在風(fēng)險。借助對ISO標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)可程度，組織可獲得更高的可信度。也使得職業(yè)健康安全管理體系更容易與其他管理體系（如EMS、QMS、ISMS等）相整合。
QC080000：2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班	企業(yè)管理人員、從事產(chǎn)品設(shè)計、采購、生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作的人員；在QC080000過程中承擔(dān)內(nèi)部審核工作的人員；有志于從事有害物質(zhì)管理工作的人員。	2017年5月，國際電工委員會下屬機構(gòu)IECQ發(fā)布了IECQHSPMQC080000:2017標(biāo)準(zhǔn)。QC080000標(biāo)準(zhǔn)，即有害物質(zhì)過程管理要求，能夠幫助企業(yè)針對產(chǎn)品的有害物質(zhì)進行有效管理，使之符合國家、地區(qū)法律法規(guī)。有害物質(zhì)管理體系認(rèn)證主要為電子、電氣產(chǎn)品、零部件及原材料生產(chǎn)商更方便順利地將產(chǎn)品出口到世界各地。2017版QC080000更加注重風(fēng)險控制，法律法規(guī)的融入和實施并在監(jiān)視和測量方面注入了明確的控制方法等要求。
SA8000：2014企業(yè)社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班	總經(jīng)理、部門主管、體系專員、培訓(xùn)專員等；企業(yè)內(nèi)部負(fù)責(zé)社會責(zé)任系統(tǒng)的管理人員；希望了解SA8000標(biāo)準(zhǔn)的人員；SA8000咨詢師顧問師或從業(yè)人員。	SA8000標(biāo)準(zhǔn)是社會責(zé)任國際（SocialAccountabilityInternational，簡稱SAI）制定的可用于企業(yè)社會責(zé)任管理體系認(rèn)證的新興管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)的制定依據(jù)是國際勞工組織公約、聯(lián)合國兒童權(quán)利公約及世界人權(quán)宣言，標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容涉及童工、強迫勞工、健康與安全、結(jié)社自由和集體談判權(quán)、歧視、懲罰性措施、工作時間、工資報酬及管理體系9個方面的要求。其宗旨是確保企業(yè)的社會責(zé)任表現(xiàn)和管理能力符合社會和利益相關(guān)者對企業(yè)社會責(zé)任的要求。
三標(biāo)（質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全）內(nèi)審員培訓(xùn)班	各企業(yè)、事業(yè)單位主管領(lǐng)導(dǎo)、部門領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)量環(huán)境職業(yè)健康等從業(yè)人員；企、事業(yè)單位體系專員、內(nèi)審員、候選內(nèi)審員、人力資源管理人員等；任何有志從事質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理工作的所有人員。	三標(biāo)（質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全）內(nèi)審員培訓(xùn)課程，執(zhí)行新版本標(biāo)準(zhǔn)，旨在幫助學(xué)員對新版標(biāo)準(zhǔn)要求進行全新深刻的理解與運用，同時掌握其變化點，熟悉并掌握內(nèi)部審核技巧與方法。通過“標(biāo)準(zhǔn)的理解”與“審核技巧”兩個模塊的學(xué)習(xí)，使學(xué)員對三體系有一個全面系統(tǒng)的了解，是企業(yè)內(nèi)部審核員必備的核心能力。本課程大量采用互動講解、模板練習(xí)、案例分析、角色體驗、小組研討等授課模式，在過去數(shù)千名學(xué)員學(xué)習(xí)過程中，該課程被證明是目前國內(nèi)受歡迎的內(nèi)部審核員實戰(zhàn)課程之一。

內(nèi)審員資格證怎么考

你如果想考一個內(nèi)審員資格證書，首先要選擇一個門類，目前內(nèi)審員的類別主要有： ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系、OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系、ISO22000食品安全管理體系、二合一、三合一、四合一、五合一、六合一、ISO/TS16949汽車質(zhì)量管理等等很多。選擇好類目后，可以選擇參加面授的培訓(xùn)班或者網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)班或者函授培訓(xùn)班，系統(tǒng)認(rèn)真的學(xué)習(xí)體系標(biāo)準(zhǔn)知識和內(nèi)審知識。然后通過內(nèi)審考試并評定后即可獲得內(nèi)審員資格證書了。內(nèi)審員資格證書由于發(fā)證機構(gòu)知名度的不同，認(rèn)可度和用處也有差異，具體可聯(lián)系官網(wǎng)工作人員安排知名機構(gòu)的證書會給你的職業(yè)發(fā)展提高競爭力。

為什么選擇方普管理顧問

Reasons for choosing

量身定做方案

我們結(jié)合客戶的實際情況，為客戶量身定做解決方案，而不僅僅是紙上談兵。我們的培訓(xùn)師和咨詢師不僅擁有豐富的實踐經(jīng)驗，同時他們很多也是業(yè)內(nèi)知名領(lǐng)袖。

良好的業(yè)績

迄今為止，全國已有超過1000多家企業(yè)與方普管理保持長期合作關(guān)系，其中包括全球頂級制造業(yè)企業(yè)，涵蓋汽車、醫(yī)療、食品、服裝、機械、化工等多個行業(yè)領(lǐng)域。

強大的核心師資

我們的核心咨詢及培訓(xùn)團隊在制造和服務(wù)行業(yè)擁有超過10-20年的運營及管理經(jīng)驗，成員包括世界 500強大型企業(yè)經(jīng)理和總監(jiān)等，他們利用豐富的實際經(jīng)驗幫助您實現(xiàn)預(yù)期的目標(biāo)。

經(jīng)驗豐富講師坐鎮(zhèn)教學(xué)

Introduction of Teachers

陶建科
12+年大型制造業(yè)管理經(jīng)驗；5+年生產(chǎn)管理咨詢和培訓(xùn)經(jīng)驗；教育部“卓越工程師培養(yǎng)計劃”項目組成員；曾任富士康科技集團深圳制造總部生管經(jīng)理；曾任意大利德龍健伍東莞工廠生產(chǎn)副總。
專注工業(yè)制造型企業(yè)生產(chǎn)運作管理，精通信息流、物流(PMC及供應(yīng)鏈)與工藝流(精益生產(chǎn)管理)。深入掌握臺（日）式、歐美式管理理念，結(jié)合中國國情，助力中國企業(yè)實現(xiàn)輕松管理；為超過200家工廠提供管理系統(tǒng)升級和企業(yè)內(nèi)訓(xùn)。

周和湘
1989年畢業(yè)于中山大學(xué)本科，生物學(xué)理學(xué)學(xué)士，工程師；12+年企業(yè)管理咨詢經(jīng)驗。
精通ISO9001／ISO22000/HACCP／ISO14001／OHSAS18001系列國際標(biāo)準(zhǔn)或原理，熟悉食品、煙草、飲料、飼料、建筑、建材、裝飾、運輸、紡織服裝、家具、機械制造、電子信息工程、工藝品、貿(mào)易及公共行政管理等行業(yè)成功咨詢經(jīng)驗。有豐富的企業(yè)質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)安全健康、食品安全衛(wèi)生管理體系的建立和咨詢指導(dǎo)經(jīng)驗。

如何編制內(nèi)審報告

1、審核的目的和范圍。作為內(nèi)部審核其目的往往都是為了判斷本組織管理體系運行的有效性、充分性,文件的適宜性、符合性及法律法規(guī)的遵循情況。可以引用審核計劃中的相應(yīng)內(nèi)容。審核的范圍要描述此次審核活動的內(nèi)容和界限。如果是一次集中的內(nèi)審,審核的范圍要覆蓋到質(zhì)量手冊中描述的要素和部門。
2、審核準(zhǔn)則。是審核依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)和文件,可以包括所適用的方針、程序、標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)、管理體系要求,合同要求或行業(yè)規(guī)范。可以引用審核計劃中的相應(yīng)內(nèi)容。

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Organization Profile

機構(gòu)簡介

方普管理成立于2012年，總部位于廣州，在深圳、東莞、珠海、武漢、成都、長沙、重慶和杭州設(shè)有辦事處或培訓(xùn)點，是一家致力于大中小型企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化體系創(chuàng)新服務(wù)的管理顧問公司。方普管理憑借嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)的改善與創(chuàng)新方法論，結(jié)合跨行業(yè)、多領(lǐng)域的豐富培訓(xùn)及咨詢經(jīng)驗，還為企業(yè)提供生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、品質(zhì)改善、流程優(yōu)化及通用管理等多個核心領(lǐng)域的培訓(xùn)及咨詢服務(wù)方案。
管理思想

我們的管理思想和理論基礎(chǔ)是創(chuàng)新性的定制化管理模式，通過組織能力的提升使我們的企業(yè)經(jīng)營與客戶的利益訴求更匹配。在服務(wù)過程中，創(chuàng)造系統(tǒng)化、多層次和開閉環(huán)式的咨詢診斷方法，針對企業(yè)實際管理問題設(shè)計極具實效的、可實施落地的方案。